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医疗实验 News
关于小鼠投入MAC后的免疫细胞增值率的解析(2) 本实验为将 ①原水:制作MAC用原水、②MAC、③MAC+ 0.22μm过滤:将MCP通过0.22μm过滤 的3种类的水,以与前次实验同样的方法投入小鼠,饲养7天后进行小鼠血液中淋巴球各成分量的比较。实验开始7天后观察可得,任何一个小鼠个体都没有因为过量注射导致腹部肿胀或腹泻,反而都是呈现十分健康的状态。 結果 在显微镜下进行细胞数计数时,②和③投入的场合中,淋巴球数都观察到明显的增加(图1)。根据此结果可以明确,MAC是有增加血液中淋巴球数的功能的。具体的总淋巴球数值为:①为50,2x104,②为161x104、③为83x104(图2)、把①实验的数值设为1,②为3.21,③为1.66(图3)。即是说,投入②MCP实验的淋巴球数的增加率是提供的3个实验个体的平均值321%。投入3种类的水时淋巴球内的T细胞、B细胞、NK细胞数的比例如图4、图5所示。根据图4所示的T细胞、B细胞、NK细胞数比例是类似于一般小鼠中常见的细胞比例。根据图5可知,基于原水投入群的MCP投入群这3种类的细胞的增加率中,B细胞的增加率都比另外2种的细胞增加率要相对高一些。图6为淋巴球中的NK细胞数在各实验中的比例。图7为将图6中的NK细胞数以①实验为基准后在各实验中的比例。根据图7可知,②实验中的NK细胞增加率为3个实验...
发布时间: 2016 - 06 - 07
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关于在施加酸化压力下,MAC添加培养基中培养的小鼠血管内上皮细胞株( M A E C )产生的ATP量的解析 为了确认MAC在处于酸化环境下的MAEC细胞的线粒体机能中发挥的作用,进行了一系列关于细胞内ATP产生的研究。 与上次实验同样,分别准备MAC、纳米泡沫、富氢水添加制作的培养基来培养MAEC细胞。全部培养基加入MAEC细胞后先静置培养24小时,之后各自更换新鲜水制作的培养基后再培养2小时。然后,将50μg/ml抗霉素、0.06v/v%酒精、500μmol/L过氧化氢分别添加到各个培养基中。 并使用广泛用于活性酸种的抗酸化剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)做为抗酸化作用的对照组。 做抗酸化作用的对照用培养基使用普通的水制作。用此培养基静置培养MAEC細胞24小时后,更换新鲜的培养基后再培养2小时。在添加酒精或过氧化氢处理的30分钟前,先添加NAC使之浓度达到5mmol/L。最后,根据荧光素酶报告基因活性指标测定细胞内的ATP量变化(ATP lite, Parkin Elmer)。 细胞内的ATP量测定结果如图1所示。纳米泡沫添加培养基培养的细胞,不管是酒精处理、抗霉素处理还是过氧化氢处理后产生的ATP量都要比无刺激的情况下要低。结果表明,酒精、抗霉素、过氧化氢都是对ATP产生活性有抑制效果的。 观察发现抗霉素处理培养基培养...
发布时间: 2016 - 06 - 07
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关于MAC添加培养基中纤维芽细胞增殖促进作用的实验 将冷冻保存的小鼠纤维芽细胞经10% 的FBS处理后用DMEM培养基 (High Glucose)进行培养。每3天更换一次培养基,细胞达到融合状态后进行继代培养。冷冻细胞需经过三次以上继代后才能用于本实验,本实验首先用12孔板将MEF细胞以每孔10000细胞进行细胞继代。继代第二天先将MEF细胞用PBS冲洗一遍,再加入用DW、MAC、10%浓度的FBS和青霉素-链霉素经过调制后的DMEM培养基 (High Glucose)。添加MAC的第一天和第三天进行测评。添加MAC后需每日更新培养基。 加入0.25%胰酵素进行细胞数测定,通过台盼蓝染色检测并计数活细胞。 图  MAC添加培养基和DW添加培养基中培养3天后的纤维芽细胞数的比较       细胞数(×104细胞)  DW MAC图  纤维芽细胞数  1.DMEM培养基  2.MAC-DMEM培养基  3.2×DMEM培养基+MAC  培养2天   培养8天  第1次  第2次  平均值
发布时间: 2016 - 06 - 07
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